Hechos clave:
- SK Life Science, Inc. presentará varios carteles en la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN) (18 al 22 de abril de 2026, Chicago, Illinois)
- Los datos de Cenobamato incluyen resultados clínicos, evidencia del mundo real, farmacocinética y eficacia a largo plazo
- El nuevo análisis presentado en AAN 2026 amplía los hallazgos de la encuesta compartidos por primera vez durante el Mes Nacional de Concienciación sobre la Epilepsia (noviembre de 2025)
- La encuesta «Esperanza, Hesitación y Verdades Difíciles» examina la comunicación entre pacientes con epilepsia y proveedores de atención médica
- Los encuestados incluyen personas que viven con epilepsia, neurólogos, epileptólogos y proveedores de práctica avanzada
PARAMUS, N.J., 6 de abril de 2026 /PRNewswire/ — SK Life Science, Inc., una subsidiaria estadounidense de SK Biopharmaceuticals Co., Ltd., anunció hoy que presentará varios carteles en la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que se llevará a cabo del 18 al 22 de abril de 2026 en Chicago, Illinois.
Las presentaciones destacan evidencia clínica y del mundo real relacionada con cenobamato, y también nuevas percepciones sobre las experiencias y perspectivas de las personas que viven con epilepsia y sus proveedores de atención médica.
Entre las presentaciones se encuentra un nuevo análisis metodológico de la encuesta «Esperanza, Hesitación y Verdades Difíciles», la cual explora cómo los pacientes y proveedores se comunican sobre el tratamiento de la epilepsia y el control de las convulsiones. Los hallazgos iniciales de la encuesta se compartieron durante el Mes Nacional de Concienciación sobre la Epilepsia en noviembre de 2025; el análisis presentado en AAN 2026 brinda detalles adicionales sobre el diseño de la encuesta y el amplio grupo de encuestados cuyas perspectivas informaron los resultados.
Comentario ejecutivo«Comprender cómo los pacientes y los proveedores de salud se comunican sobre la epilepsia es esencial para mejorar la atención», dijo Sunita Misra, MD, PhD, Directora Médica de SK Life Science, Inc. «La metodología detrás de la encuesta ‘Esperanza, Hesitación y Verdades Difíciles’ brinda información importante sobre las experiencias de las personas que viven con epilepsia y los profesionales de la salud involucrados en su atención, incluyendo neurólogos, epileptólogos y proveedores de práctica avanzada. Al reunir estas perspectivas, podemos entender mejor las barreras en las conversaciones de tratamiento e identificar lagunas en la comunicación que pueden influir en las decisiones de atención».
¿Qué datos está presentando SK Life Science en AAN 2026?Las presentaciones en AAN 2026 incluyen múltiples análisis relacionados con cenobamato en entornos clínicos, del mundo real y farmacocinéticos.
- Utilización de la atención médica: Estudios que evalúan el uso de recursos de salud relacionados con la epilepsia y otras causas después del inicio del cenobamato
- Resultados de las convulsiones: Análisis que evalúan el impacto de lograr cero convulsiones en la utilización de recursos de salud
- Seguridad y eficacia: Datos clínicos en adultos y adolescentes, incluyendo convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias
- Farmacocinética: Análisis poblacionales que evalúan la exposición al fármaco en pacientes adultos y ancianos
- Vías de tratamiento: Investigación sobre cirugía de epilepsia retrasada o diferida en personas con epilepsia focal resistente al fármaco
- Datos a largo plazo: Resultados de extensión de etiqueta abierta en poblaciones de pacientes multinacionales
Presentaciones de carteles en AAN 2026SK Life Science, Inc. presentará los siguientes carteles seleccionados en la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología 2026:
- Utilización de la atención médica: Utilización de Recursos de Atención Médica Relacionados con la Epilepsia y Todas las Causas Después del Inicio del Cenobamato Adyuvante (Cartel 1.002)
- Resultados de las convulsiones: Impacto de Cero Convulsiones en la Utilización de Recursos de Atención Médica entre Pacientes de Cenobamato (Cartel 1.010)
- Riesgo de mortalidad:ÂRiesgo de Mortalidad Después del Inicio de Cenobamato u Otros Medicamentos Anticonvulsivos(Cartel 3.008)
- Eficacia clínica y seguridad: Eficacia y Seguridad del Cenobamato Adyuvante para el Tratamiento de Convulsiones Tónico-Clónicas Generalizadas Primarias en Adultos y Adolescentes (Cartel 3.003)
- Farmacocinética: Análisis Farmacocinético Poblacional de Cenobamato: Exposiciones en Sujetos con Convulsiones Focales Adultos y Ancianos (Cartel 4.009)
- Vías de tratamiento: Cirugía Retrasada y Diferida Asociada con el Uso de Cenobamato en Personas con Epilepsia Focal Resistente al Fármaco (Cartel 6.002)
- Investigación de la población adolescente: Cenobamato en Pacientes Adolescentes con Epilepsia Focal: Un Estudio Farmacocinético de Fase 1 para Determinar un Régimen de Dosificación Apropiado (Cartel 10.003)
- Nuevo estudio de biodisponibilidad de formulación:ÂEstudio de Biodisponibilidad de Dosis Única de una Formulación de Suspensión Oral de Cenobamato (Cartel 11.007)
- Datos a largo plazo: Eficacia a Largo Plazo del Cenobamato Adyuvante: Extensión de Etiqueta Abierta de un Estudio Clínico Aleatorizado en una Población Asiática Multinacional (Cartel 11.005)
- Percepciones de pacientes y proveedores La Encuesta «Esperanza, Hesitación y Verdades Difíciles»: Una Perspectiva de Pacientes y Proveedores sobre el Tratamiento de la Epilepsia (Cartel 11.002)
Detalles completos de las presentaciones, incluidos horarios y ubicaciones de las sesiones, están disponibles en el programa oficial de la Reunión Anual de la AAN.
¿Qué es la encuesta «Hope, Hesitancy, and Hard Truths»?La encuesta «Hope, Hesitancy, and Hard Truths» es una iniciativa de investigación diseñada para comprender mejor la comunicación entre las personas que viven con epilepsia y los proveedores de atención médica involucrados en su atención.
- Los participantes de la encuesta incluyen personas que viven con epilepsia y proveedores de atención médica de varias especialidades
- Los temas de la encuesta incluyen expectativas de tratamiento, discusiones sobre el control de las convulsiones y barreras percibidas para la atención
- El análisis de AAN 2026 incluye detalles metodológicos ampliados y percepciones más amplias de los encuestados
Acerca de la epilepsiaLa epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por convulsiones recurrentes no provocadas y es la cuarta condición neurológica más común.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Fundación de la Epilepsia, la epilepsia puede afectar la seguridad, el funcionamiento diario y la calidad de vida en general.
Preguntas frecuentes
¿Qué se está anunciando?SK Life Science, Inc. está presentando nueva investigación clínica, del mundo real y basada en encuestas sobre la epilepsia en la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología de 2026.
¿Qué medicamento se está estudiando?Cenobamato, un medicamento anticonvulsivo, es el foco de múltiples análisis clínicos y del mundo real.
¿Cuál es el propósito de la encuesta?La encuesta «Hope, Hesitancy, and Hard Truths» examina la comunicación entre los pacientes con epilepsia y los proveedores de atención médica e identifica barreras para las discusiones sobre el tratamiento. Según SK Life Science, Inc., la encuesta tiene como objetivo identificar las brechas de comunicación que pueden afectar las decisiones de tratamiento y los resultados de los pacientes.
¿Cuándo y dónde es el evento?18 al 22 de abril de 2026 en Chicago, Illinois.
¿Quién realizó la encuesta?Wakefield Research realizó la encuesta. Fue encargada por SK Life Science, Inc., una subsidiaria estadounidense de SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Acerca de SK Life Science, Inc. y SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.
SK Life Science, Inc., con sede en Paramus, Nueva Jersey, es una subsidiaria estadounidense de SK Biopharmaceuticals Co., Ltd., una compañía surcoreana pionera en el desarrollo y comercialización de medicamentos. Juntas, están avanzando en tratamientos innovadores para trastornos del sistema nervioso central (SNC) y oncología, con 12 compuestos actualmente en desarrollo. Utilizando el descubrimiento de fármacos basado en objetivos, cribado orgánico de alto rendimiento/cribado de alto contenido, diseño asistido por computadora, química combinatoria e integración de inteligencia artificial a lo largo del descubrimiento, el desarrollo y las operaciones para acelerar la innovación, las compañías impulsan los esfuerzos de I+D en biología/descubrimiento, química medicinal, farmacología y desarrollo clínico. Para obtener más información, visite www.sklifescienceinc.com.
Acerca de XCOPRI® (tabletas de cenobamato) CV
El cenobamato es un medicamento anticonvulsivo (ASM) descubierto y desarrollado por SK Biopharmaceuticals y SK Life Science. El cenobamato reduce la excitabilidad neuronal a través de un mecanismo de acción dual único, inhibiendo preferentemente la corriente de sodio persistente y potenciando la inhibición GABAérgica en el canal de ion A γ-ácido gamma-aminobutírico (GABAA). Se desconoce el mecanismo preciso por el cual el cenobamato ejerce su efecto terapéutico.
El cenobamato se comercializa bajo la marca XCOPRI® en los Estados Unidos por SK Life Science, Inc. Además, XCOPRI se comercializa en Canadá e Israel por los socios de SK Biopharmaceuticals, Paladin Labs Inc. y Dexcel Ltd. El cenobamato se comercializa como ONTOZRY® por Angelini Pharma S.p.A. en Europa, el Reino Unido y Suiza.
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD E INDICACIÓN PARA XCOPRI® (tabletas de cenobamato) CV
NO TOME XCOPRI SI:
- Es alérgico al cenobamato o a cualquiera de los otros ingredientes en XCOPRI.
- Tiene un problema genético (llamado síndrome de QT corto familiar) que afecta el sistema eléctrico del corazón.
XCOPRI PUEDE CAUSAR EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES, INCLUIDO:
Reacciones alérgicas: XCOPRI puede provocar una erupción cutánea grave u otras reacciones alérgicas graves que pueden afectar los órganos y otras partes de su cuerpo como el hígado o las células sanguíneas.
Acortamiento del QT: XCOPRI puede causar problemas con el sistema eléctrico del corazón (acortamiento del QT).
Comportamiento e ideas suicidas: Los medicamentos antiepilépticos, incluido XCOPRI, pueden causar pensamientos o acciones suicidas en un número muy pequeño de personas.
Problemas hepáticos: XCOPRI puede causar problemas hepáticos.
Problemas del sistema nervioso: XCOPRI puede causar problemas que afecten su sistema nervioso.
No beba alcohol ni tome otros medicamentos que puedan causar somnolencia o mareos mientras toma XCOPRI sin hablar primero con su proveedor de atención médica.
No deje de tomar XCOPRI sin hablar primero con su proveedor de atención médica.
INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS: XCOPRI puede afectar la forma en que funcionan otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar cómo funciona XCOPRI.
Embarazo y lactancia: XCOPRI puede hacer que su anticonceptivo sea menos efectivo. Hable con su proveedor de atención médica sobre el mejor método anticonceptivo a utilizar.
Hable con su proveedor de atención médica si está embarazada o planea quedar embarazada.
Hable con su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar.
Efectos secundarios comunes: Los efectos secundarios más comunes en pacientes que toman XCOPRI incluyen mareos, somnolencia, dolor de cabeza, visión doble y sensación de cansancio.
Informe a su médico sobre los efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento
ABUSO DE DROGAS: XCOPRI es una sustancia controlada federalmente (CV) porque puede ser abusada o causar dependencia.
INDICACIÓN: XCOPRI es un medicamento recetado utilizado para tratar las convulsiones de inicio parcial en adultos de 18 años de edad o mayores. No se sabe si XCOPRI es seguro y efectivo en niños menores de 18 años.
Por favor, consulte información adicional para pacientes en la Guía de Medicación.
Por favor, consulte la Información de Prescripción completa.
XCOPRI® y ONTOZRY® son marcas registradas de SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.
FUENTE SK Life Science, Inc.
