Las principales empresas de epilepsia en el mercado incluyen – Aquestive Therapeutics, Atnahs Pharma (Pharmanovia), Jazz Pharmaceuticals, SK Biopharmaceutical, Angelini Pharma / Ono Pharmaceutical, Novartis, Xenon Pharmaceuticals, Takeda, Ovid Therapeutics, Biohaven Pharmaceuticals / Knopp Biosciences, y otros.
El informe «DelveInsight’s ‘Epilepsy Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast-2034′» ofrece una comprensión profunda de la epilepsia, la epidemiología histórica y pronosticada, así como las tendencias del mercado de la epilepsia en los Estados Unidos, EU4 (Alemania, España, Italia, Francia), el Reino Unido y Japón.
Algunos de los hechos clave del informe de mercado de la epilepsia: – El tamaño del mercado de la epilepsia se valoró en ~USD 9 mil millones en 2023 y se anticipa que crecerá con una CAGR significativa del 7% durante el período de estudio (2020-2034).
En marzo de 2026, Xenon Pharmaceuticals anunció planes para buscar la aprobación en EE. UU. para su tratamiento investigacional de la epilepsia Azetukalner (XEN1101) después de que un estudio en fase avanzada demostrara que la terapia redujo significativamente las convulsiones en pacientes con formas difíciles de tratar de la epilepsia. Tras el anuncio, las acciones de la compañía subieron aproximadamente un 48% el lunes. La empresa también declaró su intención de presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en el tercer trimestre, respaldada por los resultados del Ensayo X-TOLE2 que evaluó el medicamento en pacientes con Crisis de Inicio Focal.
En septiembre de 2025, Actio Biosciences administró la primera dosis a un participante en el ensayo clínico de fase Ia de ABS-1230, un inhibidor de KCNT1 (miembro de la familia T del canal activado de potasio y sodio) diseñado para el tratamiento de la epilepsia. El ensayo es un estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego que evalúa dosis ascendentes únicas y múltiples y el impacto de los alimentos en voluntarios sanos. Realizado en Australia, el estudio evaluará la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de ABS-1230.
En junio de 2025, Epiminder, líder en monitoreo continuo de EEG implantable (iCEM®), anunció la publicación de los hallazgos de su ensayo UMPIRE (monitoreo subcutáneo de crisis epilépticas), en Epilepsia. El estudio, llevado a cabo en grandes hospitales de Australia, confirmó la seguridad y eficacia de iCEM®, mostrando que el sistema puede registrar datos de EEG de alta calidad durante largos períodos, comparables al monitoreo de EEG convencional.
En mayo de 2025, Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP), una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de terapias de precisión con moléculas pequeñas para afecciones neurológicas y psiquiátricas, anunció sus resultados financieros para el primer trimestre que finalizó el 31 de marzo de 2025, junto con una actualización comercial. La compañía describió 2025 como un año clave, ya que avanza hacia la presentación de datos iniciales de prueba de concepto para RAP-219 de su ensayo de fase 2a en pacientes con epilepsia focal refractaria y avanza en su enfoque de tubería en un producto mediante el lanzamiento de un ensayo clínico para la euforia bipolar.
En abril de 2025, en un ensayo de fase Ib / IIa, el superagonista del receptor de Lundbeck, desarrollado para tratar convulsiones vinculadas a encefalopatías epilépticas del desarrollo, demostró una reducción del 61.2% en las convulsiones totales. Datos provisionales de la extensión en etiqueta abierta (OLE) del ensayo Pacifico (NCT05364021), que evaluó bexicaserina, un superagonista del receptor 5-hidroxitriptamina 2C (5-HT2C) oral, en pacientes previamente en placebo, revelaron una disminución del 57.3% en las convulsiones motoras contables y una reducción del 61.2% en las convulsiones totales en aquellos que habían cambiado desde el placebo.
En marzo de 2025, QurAlis Corporation, una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en desarrollar medicamentos de precisión para enfermedades neurodegenerativas y neurológicas, anunció resultados positivos de línea de base de su prueba de prueba de mecanismo de QRL-101. El estudio, realizado en voluntarios sanos, evaluó biomarcadores asociados con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la epilepsia.
En noviembre de 2024, uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), una compañía pionera en terapia génica enfocada en el desarrollo de tratamientos para afecciones médicas graves, anunció que se le había administrado AMT-260 al primer paciente en el ensayo clínico de fase I / IIa GenTLE para la epilepsia refractaria del lóbulo temporal mesial (MTLE).
En septiembre de 2024, Synergia Medical implantó con éxito su tecnología de neuroestimulación en los dos primeros pacientes que participaron en un estudio destinado al tratamiento de la epilepsia. Estos procedimientos forman parte de un ensayo en humanos que se está llevando a cabo en dos ubicaciones en Bélgica y una en Alemania. Las cirugías para los pacientes iniciales se llevaron a cabo a principios de este mes en los sitios belgas, según la empresa.
En 2023, el mercado de tratamiento de la epilepsia en los EE. UU. se valoró en alrededor de USD 4,3 mil millones, lo que representa aproximadamente el 48% de los ingresos totales del mercado en los 7MM.
En 2023, el mercado de tratamiento de la epilepsia en la EU4 y el Reino Unido mantenía una participación de mercado de aproximadamente el 29%. De estos países, Alemania tenía la mayor participación de mercado, seguida por Francia y el Reino Unido. Se espera que estas cifras evolucionen durante el período de pronóstico.
En 2023, el tamaño del mercado de tratamiento de la epilepsia en Japón se estimaba en alrededor de USD 2,1 mil millones.
En 2023, el total de casos prevalentes diagnosticados de epilepsia en los 7MM fue de aproximadamente 7 millones, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) esperada del 0,4% hasta 2034.
En 2023, los EE. UU. tenían alrededor de 3,3 millones de casos totales diagnosticados de epilepsia, con el 14% de ellos en niños y el 86% en adultos. Se espera que el número total de casos de epilepsia aumente para 2034.
En 2023, la EU4 y el Reino Unido tenían aproximadamente 1,3 millones de casos masculinos y 1,5 millones de casos femeninos de epilepsia diagnosticada, y se espera que estas cifras aumenten durante el período de estudio.
En 2023, Alemania informó del mayor número de casos de epilepsia entre la EU4 y el Reino Unido, con aproximadamente 735 mil casos. De estos, casi el 74% eran crisis focales, el 18% crisis generalizadas, y el 8% se clasificaron como otras crisis epilépticas determinadas o no determinadas.
En 2023, Japón tuvo el segundo mayor número de casos diagnosticados de epilepsia entre los 7MM, con aproximadamente 890 mil casos. Se espera que estos números cambien durante el transcurso del período de estudio.
En Japón, los casos de epilepsia resistentes a fármacos/casos refractarios representaron el mayor número de casos de epilepsia, con aproximadamente 82 mil en 2023, seguidos por la fotosensibilidad y la epilepsia de ausencia infantil, cada una con 44 mil casos. Se proyecta que estas cifras cambien para 2034.
Se espera que el mercado de la epilepsia experimente un crecimiento constante, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) de alrededor del 7% proyectada de 2024 a 2034. Este crecimiento en los 7MM estará impulsado por el lanzamiento de nuevas terapias, incluyendo LIBERVANT (película bucal de diazepam), XEN1101, COMFYDE (carisbamato), Lorcaserin (E2023) y Soticlestat (TAK-935), entre otros.
DelveInsight estima que en 2023, había alrededor de 7 millones de casos prevalentes diagnosticados en total de epilepsia en los 7MM. De estos, el 48% de los casos estaban en los EE. UU., el 39% en la EU4 y el Reino Unido, y el 13% en Japón.
Empresas clave de epilepsia: Aquestive Therapeutics, Atnahs Pharma (Pharmanovia), Jazz Pharmaceuticals, SK Biopharmaceutical, Angelini Pharma / Ono Pharmaceutical, Novartis, Xenon Pharmaceuticals, Takeda, Ovid Therapeutics, Biohaven Pharmaceuticals / Knopp Biosciences, y otros
Terapias clave de la epilepsia: LIBERVANT (película bucal de diazepam), EPIDIOLEX / EPIDYOLEX (cannabidiol), XCOPRI / ONTOZRY (cenobamato), AFINITOR DISPERZ / VOTUBIA (everolimus), XEN1101 / Azetukalner, Soticlestat (TAK-935), BHV-7000 (KB-3061), y otros
Se espera que el mercado de epilepsia crezca debido al aumento de la prevalencia de la enfermedad y la conciencia durante el período de pronóstico. Además, el lanzamiento de varios productos de fase múltiple de la tubería de epilepsia revolucionará significativamente la dinámica del mercado de la epilepsia.
