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La corte de apelaciones de EE. UU. Bloquea el acceso por correo a medicamentos para el aborto.

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El acceso a la mifepristona, el medicamento aprobado por la FDA utilizado para poner fin al embarazo, podría verse severamente limitado tras una decisión de un tribunal de apelaciones de EE.UU. el viernes, que bloqueó temporalmente la distribución del medicamento por correo.

La decisión es, por ahora, la amenaza más amplia al acceso al aborto desde que la Corte Suprema revocó los derechos al aborto en 2022, según Kelly Baden, vicepresidenta del Instituto Guttmacher, un grupo de defensa de los derechos al aborto.

«Si se permite mantenerla, restringiría severamente el acceso a la mifepristona en cada estado, incluidos aquellos donde el aborto es ampliamente legal y donde los votantes han actuado para proteger los derechos al aborto», dijo.

La llamada «píldora del aborto» es parte de un régimen de dos fármacos respaldado por décadas de evidencia sobre su eficacia y seguridad, y se utiliza en la mayoría de los abortos en EE.UU.

Su uso ha aumentado en los últimos años, especialmente tras la decisión de la Corte Suprema en 2022 que revocó las protecciones federales de un derecho al aborto. En el año siguiente a esa decisión, la FDA modificó formalmente sus regulaciones para permitir que el medicamento se recete en línea, expandiendo su uso incluso en estados donde la atención al aborto se estaba restringiendo.

El fármaco se ha convertido en un objetivo clave para el movimiento antiabortista, y una serie de demandas han desafiado la aprobación inicial del medicamento en 2000 y las posteriores normas que facilitaron su obtención.

La decisión del viernes se produjo en respuesta a una demanda de Louisiana contra la FDA. El estado buscaba frenar la distribución del medicamento por correo mientras continúa la litigación.

Un panel conservador de tres jueces del quinto circuito de apelaciones de EE.UU. en Nueva Orleans estuvo de acuerdo con Louisiana en que la FDA no había justificado la eliminación del requisito de dispensación en persona.

La decisión fue aclamada por la fiscal general republicana de Louisiana, Liz Murrill, quien en un comunicado dijo que «esperaré con interés seguir defendiendo a las mujeres y a los bebés mientras este caso continúa».

Mientras tanto, con la FDA ahora bajo la administración de Trump, la agencia ha iniciado una revisión del medicamento. Una vez completado este análisis, dijeron los funcionarios de la agencia, determinarán si son necesarios cambios en sus regulaciones.

Los defensores de los derechos reproductivos han expresado preocupaciones de que la revisión podría limitar aún más el uso de la mifepristona, a pesar de la evidencia que respalda su seguridad.

Desarrollada en Francia en la década de 1980, la mifepristona se utiliza en todo el mundo y está autorizada en 96 países. Su uso está respaldado por aproximadamente cuatro décadas de investigación revisada por pares, según un informe de 2025 escrito por expertos en salud pública de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.

«Los políticos antiabortistas acaban de hacer mucho más difícil para las personas en todo el país obtener un medicamento que los pacientes de aborto y aborto espontáneo han estado utilizando de manera segura durante más de 25 años», dijo Julia Kaye, abogada principal del Proyecto de Libertad Reproductiva de la ACLU, en un comunicado.

«El ataque legal de Louisiana a la mifepristona empaquetó vergonzosamente mentiras y propaganda como excusa para restringir el aborto, y el quinto circuito lo aprobó», añadió.

El uso de la mifepristona ha permitido que los abortos continúen en estados que han promulgado prohibiciones, incluidos 9.350 realizados a través de telemedicina en Louisiana en 2025, según el Instituto Guttmacher. Sin embargo, esta decisión tendrá un impacto mucho más amplio.

«La decisión es un desarrollo impactante y profundamente alarmante», dijo Baden. «Restablecer requisitos de dispensación en persona médicamente innecesarios para la mifepristona enviará ondas de caos y confusión en todo el país y perturbará drásticamente la capacidad de los pacientes para obtener atención al aborto.»

Reuters contribuyó con la información.